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自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的方案設(shè)置說明
自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的方案設(shè)置說明 2025-07-10

CellDrop™自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀具有大量集成應(yīng)用程序設(shè)置,為生物化學(xué)和生命科學(xué)設(shè)施中的高可靠性分析測試提供了創(chuàng)新的解決方案。這些儀器可自動(dòng)執(zhí)行細(xì)胞計(jì)數(shù)過程,并在幾秒鐘內(nèi)提供準(zhǔn)確的活力評(píng)估。借助雙熒光和明場光學(xué)元件,它們可以通過加速初始計(jì)數(shù)和消除手動(dòng)過程可能存在的誤差幅...

  • RNA 和 DNA 提取試劑盒詳細(xì)介紹 2023-04-07

    RNA和DNA提取試劑盒來自FFPE樣品、新鮮組織和細(xì)胞或瓊脂糖凝膠從FFPE樣品中分離RNA和DNA:使用CAT5™技術(shù)從FFPE樣品中以高產(chǎn)量和高質(zhì)量分離核酸從新鮮組織和細(xì)胞中分離RNA:只需20分鐘即可獲得高質(zhì)量RNADNA凝膠提取試劑盒:從瓊脂糖凝膠中分離DNA從FFPE組織樣品中分離RNA和DNA福爾馬林固定的組織樣本對(duì)RNA和DNA提取來說是一個(gè)挑戰(zhàn),通常會(huì)導(dǎo)致后續(xù)步驟的產(chǎn)量低和性能差。大多數(shù)現(xiàn)有方法依靠加熱來去除交聯(lián)和加合物,這僅部分有效并且會(huì)導(dǎo)致不...

  • ELISA的實(shí)驗(yàn)原理和操作步驟 2023-04-06

    一、實(shí)驗(yàn)原理ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體—聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行,每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中,通過不同的設(shè)計(jì),具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELI...

  • 表觀遺傳變化如何控制我們的基因 2023-04-06

    “綠茶有助于對(duì)抗癌癥!”-一段時(shí)間以來,人們已經(jīng)知道綠茶是如此健康,以至于它甚至改善了日本的癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)[1]。但這是為什么呢?這個(gè)問題的答案只能通過表觀遺傳學(xué)找到。術(shù)語“表觀遺傳學(xué)”由遺傳學(xué)和表觀發(fā)生學(xué)(即生物的發(fā)育)組成,描述了一個(gè)研究環(huán)境對(duì)我們基因的影響的研究領(lǐng)域[2]。所以問題是基因在什么情況下被打開,什么時(shí)候再次失活?;蚧钚缘倪@些變化不是基于DNA序列的變化,例如通過突變或重組。相反,它們基于染色質(zhì)或與DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)的化學(xué)變化。雖然這些表觀遺傳印記無法在基因型...

  • ELISA 5種常見問題的解決方案大全 2023-04-06

    標(biāo)準(zhǔn)曲線較差原因解決方案標(biāo)準(zhǔn)品溶液配置有誤確認(rèn)是否進(jìn)行正確稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶不當(dāng)開蓋前進(jìn)行離心;檢查復(fù)溶后是否存在不溶物。標(biāo)準(zhǔn)品已降解按推薦方式保存和處理標(biāo)準(zhǔn)品。曲線的標(biāo)度不適合嘗試使用不同標(biāo)度繪制曲線,例如雙對(duì)數(shù)、5參數(shù)擬合。移液器加樣誤差正確使用經(jīng)過校準(zhǔn)的移液器無信號(hào)原因解決方案孵育時(shí)間過短樣品在4℃孵育過夜,或遵循試劑的實(shí)驗(yàn)方案。靶標(biāo)含量低于檢測范圍減小樣品的稀釋倍數(shù)或濃縮樣品。樣品類型不適用對(duì)于沒有驗(yàn)證過的樣品類型,檢測信號(hào)可能減弱或沒有使用驗(yàn)證過的樣品類型作為陽性對(duì)照...

  • 你遇到的電泳儀故障是怎么解決的 2023-04-06

    電泳儀的工作原理是利用電場將帶電生物分子(如DNA、蛋白質(zhì)等)在凝膠或液相介質(zhì)中進(jìn)行運(yùn)動(dòng)和分離。在電泳過程中,樣品被置于電泳槽內(nèi),電極施加電壓,形成一個(gè)電場,使得帶電的生物分子在介質(zhì)中發(fā)生遷移,速度與大小取決于其電荷、尺寸和形狀等因素。最終,生物分子按照不同的特性被分離到不同的位置,從而實(shí)現(xiàn)了分析和純化的目的。電泳儀在使用中可能會(huì)出現(xiàn)各種故障。以下是電泳儀常見故障及解決方案:樣品未進(jìn)樣孔或進(jìn)樣不均勻:檢查是否正確放置樣品,是否有氣泡或污物堵塞進(jìn)樣孔,或者調(diào)整電壓和時(shí)間等參數(shù)。...

  • Click Chemistry Tools代理 2023-04-04

    ClickChemistryTools是2001年美國諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者、史格堡研究院(Skaggsinstitute)化學(xué)生物研究所的研究員貝瑞夏普利斯(K.BarrySharpless)發(fā)展出一種新技術(shù),其所具有的高效和高控制性,在化學(xué)合成領(lǐng)域掀起了一場風(fēng)暴,成為目前醫(yī)藥領(lǐng)域吸引人的發(fā)展方向,被業(yè)界認(rèn)為是未來加快新藥研發(fā)有效的技術(shù)之一?!包c(diǎn)擊化學(xué)"的基本思想就是利用碳-雜原子成鍵反應(yīng)快速實(shí)現(xiàn)分子多樣性,一般由疊氮化物(azide)和炔烴(alkyne)作用形共價(jià)鍵,具有高...

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