我們最近報道了一類新的支鏈兩親肽，它們與雙鏈 DNA 結合并促進真核細胞的體外轉染。在本研究中，我們測試了一種不同的配方，其中質(zhì)粒 DNA 與通過兩個支鏈兩親肽的自組裝形成的預制 20-30 nm 陽離子膠囊的表面結合。在這些條件下，帶負電荷的 DNA 通過大量靜電相互作用與 Branched Amphiphilic Peptide Capsules (BAPC) 的陽離子表面相互作用，生成大小范圍為 50 至 250 nm 的肽-DNA 復合物。 BAPCs-DNA 納米顆粒能夠?qū)⒉煌笮〉馁|(zhì)粒 DNA 遞送到培養(yǎng)的細胞中，從而產(chǎn)生高轉染率和最小的細胞毒性。此外，對 BAPC 進行了體內(nèi)遞送 DNA 疫苗的測試，該疫苗先前設計用于激活免疫反應并能夠控制由 16 型人乳頭瘤病毒 (HPV-16) 誘導的腫瘤。 BAPCs-DNA 納米粒子增強了疫苗誘導的抗腫瘤保護作用，并促進了小鼠樹突狀細胞的活化，而沒有明顯的毒性作用。這些結果表明，支鏈兩親寡肽納米顆粒代表了一種新的、有前途的非病毒 DNA/基因遞送方法，賦予 DNA 疫苗免疫調(diào)節(jié)特性。BAPCs-DNA 納米粒子增強了疫苗誘導的抗腫瘤保護作用，并促進了小鼠樹突狀細胞的活化，而沒有明顯的毒性作用。這些結果表明，支鏈兩親寡肽納米顆粒代表了一種新的、有前途的非病毒 DNA/基因遞送方法，賦予 DNA 疫苗免疫調(diào)節(jié)特性。BAPCs-DNA 納米粒子增強了疫苗誘導的抗腫瘤保護作用，并促進了小鼠樹突狀細胞的活化，而沒有明顯的毒性作用。這些結果表明，支鏈兩親寡肽納米顆粒代表了一種新的、有前途的非病毒 DNA/基因遞送方法，賦予 DNA 疫苗免疫調(diào)節(jié)特性。